스위스 제네바에 본부를 둔 국제표준화기구(ISO)에 따르면 ISO/IEC 27036 표준은 정보 보안 및 사이버 보안, 개인 정보 보호와 관련이 있는 IEC와 ISO 기술위원회에 의해 개발됐다.기업이 중요한 데이터를 저장하기 위해 클라우드 회사를 포함한 제품 및 서비스 구입 시 타사 공급업체에 의존하게 된다.따라서 ISO/IEC 27036은 사이버 보안의 관점에서 구매자와 공급업체 모두에게 위험을 초래할 수 있다고 지적한다. 조직 스스로 공급망 공격의 결과로부터 보호해야 된다.합의 기반 국제 표준은 최고의 사례를 근거로 하고 있다. 전 세계 전문가들의 통찰력은 신뢰할 수 있는 지침과 조언을 제공한다.이러한 과정을 통해 개발된 국제 표준은 공급망 전체에 걸쳐 조직들의 위험을 관리해야 되며 공급자와 취득자의 관계를 정의하고, 구현, 운영, 모니터링, 검토, 유지, 개선하기 위한 정보 보안 요구사항을 식별한다.ISO/IEC 27036:2022 표준은 ISO/IEC 27036-1,  ISO/IEC 27036-2,  ISO/IEC 27036-3,  ISO/IEC 27036-4 등 4개의 파트로 구성돼 있다.첫째, ISO/IEC 27036-1은 사이버보안 - 공급업체 관계 - Part 1 : 개요 및 개념에 관한 표준이다. 둘째, ISO/IEC 27036-2는 사이버보안 - 공급업체 관계 - Part 2 : 요구사항에 관한 표준이다.셋째, ISO/IEC 27036-3은 정보기술 - 보안기술 - 공급업체 관계를 위한 정보보안 - Part 3 : 정보통신 기술 공급망 보안 지침에 관한 표준이다.넷째, ISO/IEC 27036-4는 정보기술 - 보안기술 - 공급업체 관계를 위한 정보보안 - Part 4 : 클라우드 서비스 보안 지침에 관한 표준이다.이중 파트 2 요구사항은 공급망 및 클라우드 서비스 보안을 포함한 공급업체 관계에 대한 포괄적인 지침을 함께 제공하고 있다.▲ 국제표준화기구(ISO) 홈페이지

스위스 제네바에 본부를 두고 있는 세계지식재산권기구(World Intellectual Property Organization, WIPO)에 따르면 표준 ST.26이 2022년 7월 1일 발효됐다.표준(Standard) ST.26은 7월 1일 또는 그 이후에 제출된 특허 출원에 공개된 생물학적 서열 데이터의 제출을 위한 서열 목록(sequence listing) 양식에 적용된다.7월 1일 이전에 제출된 신청서에 대해 신청자들은 기소기간 내 현행 표준인 Standard ST.25에 따라 구성된 서열 목록을 계속 제공받게 된다.서열 목록(sequence listing)이 ST.25 또는 ST.26을 준수해야 하는지 결정하기 위한 신청서의 제출 날짜는 이전 신청서에 대한 이익 또는 우선 순위 주장과는 무관하다.더욱이 미국 국가 단계 출원의 출원일(filing date)(측, 35 U.S. Code § 371에 따라 제출된 출원일)은 국제 출원일이다. 이는 특허협력조약(Patent Cooperation Treaty, PCT) 출원이 어떠한 우선 날짜에도 관계없이 접수처에 출원된 때이다.WIPO는 표준 ST.26 구현을 위해 새로운 규칙 37 CFR 1.831-1.835을 만들어 최근 최종 규칙 87 Fed. Reg. 30806을 발표했다. 또한 새로운 표준 및 관련 규칙에 대해 논의하는 특허 품질 채팅( Patent Quality Chat)을 개최했다.참고로 채팅 슬라이더나 생물학적 서열 데이터 공개와 관련된 추가적인 정보는 미국 특허청(USPTO)의 서열 목록 리소스 센터를 방문하면 된다.▲ 세계지식재산권기구(World Intellectual Property Organization, WIPO) 홈페이지

스위스 제네바에 위치한 AMR산업연합(AMR Industry Alliance)에 따르면 2022년 6월 항생제 제조 표준을 발표했다. 효과적인 환경 관리 시스템을 갖춰 항생제 제조업체가 환경 항균 내성(AMR) 확산에서 약사의 역할을 최소화하도록 하기 위함이다.이번에 발표된 표준은 항생제 제조 표준 : 인체 항생제 제조로 인한 항생제 내성 및 수생 생태독성 발생 위험 최소화 관련 표준(Antibiotic Manufacturing Standard: Minimizing risk of developing antibiotic resistance and aquatic ecotoxicity in the environment resulting from the manufacturing of human antibiotics)이다.AMR IA는 100개 이상의 생명공학, 진단, 제네릭 및 연구 기반 제약회사, 협회 등이 협력해 항생제 내성(AMR)의 억제를 위해 지속 가능한 해결책을 제공하기 위해 설립한 생명과학단체다.AMR 표준은 글로벌 항생제 공급망 제조업체에 대한 지침을 제공하고 있다. 연구 사례 및 책임성 있는 제품 제조의 보장, 환경 내 AMR의 위험 최소화, 폐수 및 고형 폐기물 관리뿐 아니라 프로세스 변경 관리 등을 다룬다.표준 제정했다는 것은 2018년 연맹이 공통 항생제 제조 프레임워크에서 발표한 항생제 제조 폐기물 흐름의 평가 및 통제를 위한 위험 기반 접근법을 공식화 한다는 의미이다.효과적인 환경 관리시스템의 구축, 항생제의 예측된 무효과 농도, 물질이 환경에 악영향을 미치지 않는 수준 등의 충족을 항생제 제조업체에게 요구하고 있다.AMR IA 및 BSI는 항생제 제조업체의 독립적인 제3자 평가를 통한 표준의 요건 충족 증명을 위한 인증 체계를 개발할 예정이다. 이를 통해 추가적인 지침과 품질 보증을 제공하게 된다.세계보건기구(WHO)는 2019년 항균 내성 박테리아에 의한 사망자가 127만명에 달한다며 10대 공중보건 위협 요소 중 하나로 지정했다

세계보건기구(World Health Organization, WHO)에 따르면 "인공지능(AI) 개발에서 평등은 공정성과 포괄성에 대한 권한에서 출발해야 한다." 라고 밝혔다.최근 WHO가 발표한 '건강을 위한 AI 의 윤리와 거버넌스' 보고서에서 "의료 분야에서 AI 개발에 대한 가장 중요한 윤리적 고려사항은 무엇인가?"  라는 질문에 상기와 같이 밝힌 것이다. AI 제품 제공자가 정확한 정보에 입각한 의료 결정을 내리고 환자가 긍정적인 결과를 얻도록 도울 수 있는 것이 목적이어야 한다고 판단했다.안전하고 투명하며 공평한 AI 제품과 애플리케이션을 개발 및 설계하는 방법에 대한 권고사항도 제시하고 있다. AI 개발의 주요 5가지 권고사항은 다음과 같다. ▲인간은 건강관리시스템과 의학적 결정을 통제할 수 있어야 한다.▲AI 제품은 잘 정의된 사용 사례 내에서 안전성, 정확성 및 효과성에 대한 표준을 충족해야 한다.▲AI 개발자는 AI 제품이 사용되기 전에 어떻게 설계되고 기능하는지에 대해 투명해야 한다.▲AI 에 의존하는 의료사업자는 교육을 받은 인력이 적절한 조건에서 AI 제품을 사용하도록 보장해야 한다.▲AI 는 포괄성과 평등을 장려하도록 설계돼야 한다.▲세계보건기구(World Health Organization, WHO) 홈페이지