1 / 1
" 제네릭 의약품"으로 검색하여,
3 건의 기사가 검색 되었습니다.
-
2022-04-04인도 제네릭 의약품 제조기업인 닥터 래디스 레보러터리스(Dr Reddy’s Laboratories)에 따르면 심혈관 약품 브랜드인 Cidmus를 인수할 계획이다. 스위스 다국적 제약회사인 노바티스(Novartis AG)로부터 매입한다. 인수 규모는 US$ 6100만달러로 약 46억3000만루피에 달한다. 최근 닥터 래디스는 노바티스에서 개발한 약품의 독점 판매 및 배분 계약을 체결했다. 닥터 래디스는 의료 전문가들과의 협업 기반을 확장하고 상품 전달성을 향상할 계획이다.2022년 2월 말 기준 1년 동안 국내 Cidmus 판매 규모는 13억6400만루피로 조사됐다. 심혈관 질병의 유병률을 고려해 환자들에게 믿음을 줄 수 있는 브랜드로 구축할 방침이다. ▲닥터 래디스 레보러터리스(Dr Reddy’s Laboratories) 로고
-
2021-12-28미국 식품의약국(US Food and Drug Administration, USFDA)에 따르면 미국 시장에서 판매되는 고혈압을 낮추는 인도 토렌트 파마(Torrent Pharma)의 제네릭 의약품 2만7000병 이상을 리콜하고 있다.대상 제품은 토렌트 파마의 텔미사르탄(Telmisartan)과 히드로클로로티아자이드(Hydrochlorothiazide) 정제 등 2만7312병이다. 인도에서 생산돼 미국 기반 자회사를 통해 미국에 유통하고 있다.고혈압 조절에 도움이 되는 2가지 성분으로 구성돼 있다. 2021년 12월 1일부터 40mg/12.5mg, 30카운트 병에 대한 Class III 리콜을 시작했다.한 가지 약만으로 고혈압을 효과적으로 조절하지 못하기 때문에 2가지 약을 사용하고 있다. 혈압을 낮추면 심장마비, 뇌졸증 위험을 줄일 수 있다.▲ 인도 토렌트 파마(Torrent Pharma) 홈페이지
-
2021-04-21일본 의약품 제조업체인 코바야시화공(小林化工)에 따르면 후생노동성으로부터 12개 제품의 승인이 취소된 것으로 드러났다.신제품 인증을 취득하기 위해 신청할 때 시험날짜 변조 등의 위반행위가 있었기 때문이다. 품질의 변화를 확인하기 위해 제조부터 6개월 후에 실시해야 하는 시험을 이전에 실시했다.6개월이 경과되기 1주일에서 10일 정도 일찍 제재를 꺼내서 실험했다. 제네릭 의약품의 승인 신청이 매년 2월과 8월 연 2회만 있어서 날짜를 조작한 것이다.2011년부터 2018년까지 승인을 받은 고지혈증 치료제, 진통제, 고협압 치료제 등 12가지 제품에 대해 리콜을 진행할 방침이다. ▲코바야시화공(小林化工) 로고
1