알제리 국가표준화기구(Institut Algérien de Normalisation, IANOR)는 1998년 2월 21일 시행령 98-69호에 의한 공공기관(EPIC)으로 설립됐다.IANOR는 알제리 표준의 개발, 보급, 생성될 모든 표준화 작업을 중앙 집중적으로 처리하고 조정을 담당하게 된다. 또한 알제리 표준 및 품질 라벨에 대한 적합성 마크의 채택, 마크의 사용에 대한 승인 및 발급, 시행 중인 법률 내 사용 통제 등을 담당한다.알제리 국내외에서 작업, 연구, 테스트의 진흥과 표준의 설정, 적용 보장에 필요한 테스트 시설의 개발뿐 아니라 모든 문서, 표준화와 관련된 정보의 생성·보존 가용성을 담당하고 있다.알제리가 당사국인 표준화 분야에서 국제협약 및 협정의 적용, 국가표준화협의회(CNN) 사무국, 표준화 기술위원회의 활동을 보장하고 있다.IANOR는 세계무역기구(WTO)의 무역에 대한 기술장벽에 관한 협정(Agreement on TBT)에 관련된 정보를 수입하는 통로 역할을 담당한다.또한 기업과 지역사회 봉사를 위한 4가지 주요 업무를 중심으로 경험이 풍부한 팀을 구성했다. 4가지 주요 업무는 표준화 프로세스는 다음과 같다.첫째, 표준화 프로세스, 정보에 대한 액세스를 용이하게 하고 지원 서비스를 제공해 사회경제적 참여자가 전략적, 상업적 개발에 필요한 규범적 참조 시스템을 개발하도록 돕는다.둘째, 최신 미디어 기술을 활용해 다양한 대상 정보에 관한 제품과 서비스를 설계하고 개발한다.셋째, 교육, 감사, 컨설팅 및 지원 서비스를 통해 기업이 전략과 일상 생활에서 표준에 대한 접근 방식과 이니셔티브를 통합할 수 있도록 지원한다.넷째, 공급 급증에 직면하여 제품 인증은 정보에 대해 더 잘 아는 소비자들에 의해 점차 상업적 마케팅 논쟁이 되고 있다. 따라서 알제리 규범 참조를 기반으로 제품 인증(TEDJ 브랜드)을 제공하고 있다.▲ 알제리 국가표준화기구(Institut Algerien de No

유럽 의약품청(European Medicines Agency, EMA)에 따르면 유럽 의약규제 네트워크(European Medicines Regulatory Network, EMRN)가 유럽연합(European Union, EU)의 전자제품 정보(electronic product information, ePI)에 관한 공통 표준을 채택했다.이번 표준 채택으로 EU의 환자들이 확장된 전자채널을 통해 모든 의약품의 최신 정보를 이용할 수 있게 됐다. 의약 제품 정보에는 환자를 위한 패키지 전단 및 의료 전문가를 위한 제품 특성 요약(summary of product characteristics, SmPC)등이 포함된다.EU ePI 공통 표준은 유럽 내 의약품에 관한 조화된 전자 정보의 제공을 지원한다. 환자, 소비자, 의료 전문가를 위한 정보 제공을 개선하기 위해 마련됐다.ePI의 구조화된 특성은 제품 정보를 개별 요구에 맞게 개인화해 새로운 기회를 제공한다. 또한 다양한 능력을 가진 사용자가 쉽게 접근할 수 있도록 한다.채택된 ePI는 새로운 정보가 나오면 즉시 수정될 수 있다. 향후 개발은 자동 업데이트 알림, 지원 비디오 또는 오디오 콘텐츠에 대한 접근, 온라인 부작용 보고 도구 와 같은 기능이 포함될 수 있다.공통 표준은 2021년 EMA, NCA(national competent authorities), EC(European Commission)에서 수행한 ePI 프로젝트의 주요 결과물 중 하나이다.EU의 자금 지원 프로그램인 EU4Health에 의해 지원되는 후속 파일럿 프로젝트는 현재 구현에 앞서 ePI 사용을 테스트하기 위한 도구 및 지침 개발에 초점을 맞추고 있다.EMA에 따르면 정기적인 진행 상황 업데이트를 게시하고 그 결과를 환자, 의료 전문가, 학계 및 제약 업계와 공유할 예정이다.EU의 ePI 공통 표준은 데이터 포맷 및 요소, 전자 건강 기록 교환을 위한 어플리케이션 프로그램 인터페이스를 설명하는&nbs