▲ 비원 메디신스 로고 [출처=비원 메디신스]

미국 비원 메디신스(BeOne Medicines Ltd.)에 따르면 2026년 10월 23~27일 스페인 마드리드에서 열리는 2026년 유럽종양학회(European Society for Medical Oncology) 학술대회에 참가할 예정이다.

빠르게 진전 중인 고형암 포트폴리오 전반의 데이터를 발표한다. HER2+ 위식도 선암(GEA)에서 테빔브라와 지헤라(ZIIHERA®)(자니다타맙) 병용에 관한 정규 마감 이후에 나온 신속 구두 발표를 포함해 차별화된 표적 치료제 파이프라인의 가속화와 함께 테빔브라(TEVIMBRA®)(티슬레리주맙)에 대한 폭넓은 증가가 강조될 예정이다.

우선 순위 파이프라인 데이터에는 현재 간세포암(HCC)에서 시험 중인 비원의 GPC3x4-1BB 이중특이성 항체에 대한 구두 제출 논문 발표, 2가지 임상시험용 폐암 치료제 후보, 즉 CEA 발현 비소세포폐암(NSCLC)에서 CEA 표적 항체-약물 접합체(ADC)와 MTAP 결손 종양(NSCLC 포함)에서의 뇌투과성 PRMT5 억제제에 대한 최초 인체 대상 데이터가 포함된다.

일차 전이성 HR+/HER2 음성 유방암(BC)에서 회사의 CDK4 억제제와 관련해 KANDELA-302의 진행 중인 임상시험(TiP) 초록도 발표될 예정이다.

비원의 고형암 파이프라인의 진전을 보여주는 최신 증거가 ESMO에서 발표되며, 네 가지 임상시험용 후보 물질에 걸친 초록이 공개되어 비원의 글로벌 개발 초고속 경로의 속도와 규모를 보여줄 예정이다.

ESMO의 우선순위 파이프라인 발표는 다음과 같다.

· BGB-B2033(GPC3x4-1BB 이중특이항체): 이전에 치료를 받은 진행성 HCC 환자에서 업데이트된 제1상 용량 증량 및 최초 용량 최적화 결과를 담은 구두 제출 논문 발표.
· BG-C477(CEA 표적 ADC): 치료 경험이 많은 국소 진행성 NSCLC에서 최초 인체 대상 제1상 데이터이며, CEA 고발현 종양 환자에 대한 추가 분석도 제시.
· BGB-58067(PRMT5 억제제): MTAP 결손 진행성 종양에서 비원의 뇌투과성 MTA 협동성 PRMT5 억제제를 평가한 최초 인체 대상 데이터.
· BGB-43395 (CDK4 억제제): BGB-43395(CDK4 억제제): 진행성 또는 전이성 HR+/HER2 음성 BC 1차 치료에서 BGB-43395+레트로졸을 시험자 선택 CDK4/6 억제제+레트로졸과 비교 평가하는 글로벌 제3상 시험, KANDELA-302의 진행 중 임상시험 발표.

파이프라인 데이터 외에도 ESMO의 7개 초록이 HER2+ 위식도 선암에서 제3상 HERIZON-GEA-01 임상시험의 새로운 데이터를 담은 정규 마감 이후에 나온 신속 구두 발표를 포함하여, 폐암 및 위장관암 전반에서 테빔브라의 특성을 더욱 규명할 예정이다.

주요 테빔브라 발표내용은 다음과 같다.

· HERIZON-GEA-01: 1차 치료 HER2 양성 국소 진행성 또는 전이성 GEA에서 지헤라+화학요법에 테빔브라를 병용하거나 병용하지 않은제 3상 시험의 두 번째 중간 분석.
· RATIONALE-312: 1차 치료 광범위기 소세포폐암(ES-SCLC)에서 테빔브라+백금-에토포시드가 뇌 질환 진행에 미치는 영향을 평가한 탐색적 분석.
· RATIONALE-315: 절제 가능한 NSCLC 환자에서 주변기 테빔브라+화학요법의 보조 치료 주기별 임상 결과 분석.
· RATIONALE-305 및 RATIONALE-302: 각각 위/위식도 접합부(GEJ) 선암 및 식도 편평세포암(ESCC)에서 테빔브라의 결과를 추가 평가하는 새로운 분석.