▲ 영국 제약회사인 아마록스(Amarox Limited)의 약품 포장재 [출처=영국 정부 사이트]
영국 제약회사인 아마록스(Amarox Limited)는 2026년 4월28일 제조 과정에서 오류가 발생해 항우울제 약품을 리콜조치한다고 밝혔다.

설트랄린(Sertraline) 100밀리그램(mg) 필름 코팅 정제와 시탈로프람(Citalopram) 40m 필름 코팅 정제의 제조 과정에서 문제가 발생했다.

설트랄린과 시탈로프람은 뇌의 스테로닌에 의해 초래되는 우울증, 불안감, 정신 건강 문제 등을 치료하는 약물이다. 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI)의 유형에 속한다.

2개 약품 모두 동일한 제조업체, 같은 장소에서 발생한 에러이므로 쉽게 발견했다. 시탈로프람 40mg을 복용한 환자에게는 부작용이 발생할 가능성이 높으므로 의사의 진료를 받는 것이 좋다.

포장 번호가 V2500425인 설트랄린 100mg을 복용했다면 포장재에서 적합한 약물인지 확인해야 한다. 포장 번호를 확인하고 유효 기간을 파악해 조치하는 것이 중요하다.

설트랄린을 복용해야 하는 환자가 시탈로프람을 처방받았거나 반대의 경우 모두 바람직하지 않다. 부작용이 일어날 수 있으므로 의사와 상담하는 것을 권고한다.